手持光谱仪用于定性分析方法有比较光谱分析法:这种方法应用比较广泛,它包括标准试样比较法和铁谱比较法。标准样品比较法一般适用于单项定性分析及有限分析。铁谱比较法它不但可以做单项测定还便于做全分析。手持光谱仪谱线波长测量法:光谱分析仪器利用谱线波长测量法进行定性分析是先测出某一谱线的波长,再查表确定存在的元素,这种方法在日常分析中很少使用,一般只是在编制谱图或者做仲裁分析时才用。
一般来讲手持光谱仪定性分析可以分析元素周期表上的70几个元素,但由于受到仪器和光源条件的限制有些元素如非金属及卤族元素等则需要在特殊的条件下才能测定。手持光谱仪定性分析的样品可以是多种多样的,所以手持光谱仪光谱定性采用的方法各不相同,对于易导电的金属试样可以将试样本身作为电极直接用直流电孤或交流电孤光源分析。有时为了不损坏试样也可以采用火花和激光显微光源分析。对于有机物一般先进行化学处理,使之转化成溶液用溶液残渣法测定,也可以灼烧、灰化将试样处理 成均匀的粉末装在碳电极孔中用直流电孤或交流电孤光源分析测定。
手持光谱仪定性分析的特点是方法简单、速度快、需要样品量少并且任何形式的 样品都可以分析。对于大部份元素都有比较高的灵敏度。手持光谱仪光谱定性分析可以分析试样中一个或几个指定元素,也可以全分析试样中所有可能存在的元素。根据灵敏线 的强弱来判断它们在试样中的大致含量。光谱定性分析只能给出试样中存在元素、的粗略含量范围,如大量、少量,还是微量。要想得到元素的正确含量就必须做光 谱定量分析。
手持光谱仪的工作要素有哪些?手持式荧光光谱仪是x射线荧光光谱仪的缩写,它是这样一个过程,电子从原子轨道的位置移动,释放大量的能量,这是一个特定的元素特征。释放的能量被xrf探测器捕捉到,仪器一一按元素进行能量分类。下面详细分解一下过程:
1、一束带有足够能量的x射线打在样品表面原子壳内层的电子上,这个x射线束是由手持式荧光光谱仪内的x射线管产生的,这个x射线束从手持式荧光光谱仪前底端射出
2、x射线束打在样品表面的原子壳上,电子被激发后从原子壳内层轨道发生位移,这种位移的发生是由于从分析仪发出的x-射线束与在适当的轨道保持电子结合能发出的能量差;当x射线束的能量高于电子结合能就会发生位移。在原子中,电子以特定的能量固定在特定的位置,这就决定了它们的轨道。此外,一个原子轨道壳之间的间距是每个元素的原子的独特之处,所以,原子钾(k)与金(au),或银(ag)相比具有不同的电子层之间的距离。
3、当电子撞出轨道,他们留下的空位,使原子不稳定。原子必须立即被填充来纠正这个不稳定,这些空位可以由更高的轨道上的电子移动到一个较低的轨道。例如,如果一个电子转移从原子内层(最接近核),从下壳体的一个电子可以向下移动,以填补空缺。这就是荧光。
4、离原子核越远的电子,逃逸的能量越高。因此,当电子从较高电子层到靠近原子核的电子层时,要损失一些能量。损失的能量数与两个电子层间的能量差相等,由两个电子层的距离决定。对每个元素来说,两个轨道间的距离是唯一的,如上所述。
5、根据能量损失可以识别这个元素,对每种元素而言,在x荧光过程中能量损失数是唯一的。样品中检测到个别荧光能量是特定的,为了确定每个存在元素的数量,个别能量出现的比例可以通过仪器计算出来,或用其它软件。
利用这个过程,使用手持式xrf荧光光谱仪可在几秒钟完成。测量实际所需的时间取决于样品的性质和含量水平。高比例的需要几秒,而其他水平的可能要花费几分钟。文章来源于网络,如有侵权或违规,请联系凯发k8官网下载客户端进行删改。
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